Sin embargo, la oxabolona es un derivado de nandrolona, ​​un compuesto de 19Nor. La fijación de 4-hidroxilo, al igual que la fijación de 4-cloro en el clostebol, cambia la afinidad del esteroide por la aromatasa y las enzimas 5-alfa-reductasa. Al perder la interacción con la enzima aromatasa, la oxabolona, ​​a diferencia de su nandrolona madre, no puede convertirse en estrógeno. Por lo tanto, todos los efectos secundarios relacionados con los estrógenos son inexistentes. No hay riesgo de gyno, no hay hinchazón como resultado de la retención de agua y así sucesivamente. Como la mayoría de ustedes pueden saber, la nandrolona también tiene propiedades de unión a la progesterona, que empeoró sus efectos secundarios estrogénicos, pero sin la presencia de estrógeno, que ya no constituye un problema. Su comparable a la trenbolona. Trenbolone todavía posee la actividad progestagénica de la nandrolona, ​​pero porque no se puede aromtizar no es un problema. Esto también significa que Oxabolone se puede utilizar para fines de corte, al igual que trenbolona. Por otra parte, la inhibición de la interacción con la 5-alfa-reductasa tendrá un efecto completamente diferente de lo que hizo con el clostebol. Clostebol fue un derivado de testosterona, y el grupo 4-cloro inhibió la formación de DHT de esta manera. Eso hizo clostebol varias veces menos androgénico en la naturaleza que la testosterona, y lo hizo un esteroide mucho más débil también. Ese no es el caso de la oxabolona. El grupo 4-hidroxilo inhibe la formación de DHN (dihidronandrolona). Pero a diferencia de DHT, DHN es un andrógeno extremadamente débil. Por lo tanto, eliminándolo, que de hecho están aumentando la potencia androgénica de nandrolona, ​​especialmente en los tejidos diana como el cuero cabelludo, la piel y la próstata, lo que aumenta el riesgo de efectos secundarios relacionados con los andrógenos. Pero también lo convierte en un esteroide mucho más fuerte. Nandrolona es un andrógeno bastante decente para empezar, inhibiendo la reducción de DHN hace que sea mucho más fuerte y verdaderamente comparable en acción a la trenbolona esteroide. Existiría un efecto de endurecimiento distinto en el cuerpo, y sería una hormona no aromatizante capaz de empaquetar sobre una cantidad notable de masa magra. Lo que se puede decir de muy pocos esteroides. Sería el constructor de masa magra perfecta.

 

Se convierte en un esteroide de corte ideal, el anticatabólico perfecto para retener el máximo tejido magro mientras reduce la grasa corporal. Pero también un ganador de masa magra, bien adaptado para el embalaje en pequeñas cantidades de masa magra, mientras que no aumenta la grasa corporal o retención de agua como la mayoría de los esteroides de masa hará. En estos aspectos es comprensiblemente mejor apilados con Equipoise (boldenona undecylenate) o Primobolan Depot (Enenato de Methenolone) como un compuesto base para los mejores resultados, y todo o no con Winstrol (stanazolol), Proviron (Mesterolona), Halotestin (Fluoximesterona) o Anavar (Oxandrolona). Usando 400 mg por semana de oxabolona junto a 300-400 mg de Primobolan Depot o Equipoise semanalmente durante 8-10 semanas, y quizás 50 mg / día Winstrol o 30-40 mg al día Anavar para un efecto aún mejor. Dado que no aromatiza, el uso de anti-estrógenos no es necesario. La mayoría de los efectos secundarios asociados con oxabolone estarían ligados a su naturaleza androgénica extrema. El acné, la pérdida de cabello y la hipertrofia de la próstata son un riesgo.